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Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) cervello cereale (37758-47-7)

GM1 in polvere hè stata largamente usata per trattà e ferite cerebrali ipossicu-ischemichi di neonatu, a malattia di Parkinson ...


Status: In a produzione di massa
Sintetizatu è persunalizatu dispunibule
Capacità: 1277kg / month

Description

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Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) cervello cereale (37758-47-7) Descrizione

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) cervello cereale (37758-47-7).

GMl pò promuà u recuperu di a funzione neurologica dopu à u feroce di u sistema nervosu centralizatu di una varietà di cause, prumove a neuroplasticità. L'esperienze mostrano GMl lesione cerebrale vascolare, u cervu traumaticu chì restaura i celluli nervosi in a ferita di e midollo spinali hà un effettu protettivo è prumove u rolu di a cella.

Pruvenza clinica di fase II precedente hà rivelatu chì pò riduce a neurotoxicità indotta da oxaliplatina (OIN). Ma ùn l'ha micca certificatu da u trial di Fasi III. Un sondu di Fassi III hè necessariu per investigà l'effettu è a sicurezza di Iniezione di Sodiu Monosialotetrahexosylganglioside Sodiu per a prevenza OIN à un cancer di u gastrettu.

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) cervello cereale (37758-47-7) Specificationi

Name prodottu Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) cervello cereale
Nome chimicu Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (Porcine brain)

O GM1

Sequence /
Brand Name Shenjie
Clinique Drug Sphingolipids
CAS 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
traces Formula C73H134N4O31
traces Wottu 1563.85
Massu monoisotopicu 1563.85
Melting Point N / A
Bioluggìa Half-Life /
Color Polvere liofilizzata biancu
Solubility cloroformu / metanolu (9: 1): 10 mg / mL, trasparente, incolore
Storage Timperatore -20 ° C
Application I recettori specifici per a toxina colera chì si accumulanu in u cervellu in lipidosi tardiva infantile.
Pruducerà oggetti In casa Standards di qualità
Character Polvere bianca o bianca; leggermente smelly, insalubru; bagnatu. Stu pruduttu hè solubile in acqua, assai pocu disciutu in metanol, quasi insolubile in etanol anidru.
Identificazione
Reazione di rendering culore 1 Pigliate a soluzione di test 0.2ml sotto a determinazione di u cuntenutu, aghjuntate acqua 2ml, è dopu aghjunghjerai a soluzione di acido cloridrico di Hydroquinone (idrochinona 0.2g, aggiungi l'acqua 10ml dissolta, aggiungi l'acqua cloridrica 90ml, aggiungi 0.1mol / L soluzione di rame 0.25ml, Conservazione di frigo) bagnu di acqua di bagnu per i minuti 2, a soluzione blu è viola, cun Ne alcoliu 15ml L'estrazione di vibrazioni, nè strato alcol è blu.
Reazione di rendering culore 2 Pigliate quì u pruduttu nant'à 20mg, aghjuntu à l'acidu aceticu glaciale 1ml, bagnu d'acqua calda riscaldante per u pussutu, aghjusta tri fluidi di testu di cloru ferricu 1 gocce, in u bagnu d'acqua calda lungo u muru di a pipa aggiunge lentamente aciu sulfuricu 1ml, affinchì a soluzione in duie strati L'interfaccia duie liquidi deve esse marrone
Sale di sodiu L'identificazione di u sale salariu in stu pruduttu (Pharmacopoeia Cinese 2015 quattru edizione 0301).
Cromatografia di liquidi (LC) In u graficu cromatograficu registratu sottu a determinazione di u cuntenutu, u tempu di ritenzione di u picculu principale di a soluzione di prova deve esse cunsistente cù u tempu di ritenzione di a punta di a punta di a soluzione di controllo.
Spektroscopia infrarosse A mappa di assorbimentu di a luce infraroughu di stu pruduttu deve esse cunservante cù a mappa di u pruduttu di cuntrollu (Pharmacopoeia Cinese 2015 quattru edizione 0402).
Inspect
PH 5.0 ~ 6.5
Clarità è culore di a soluzione Duvè chiarificazione incoluta; sì hè nuvolatu, ùn deve micca esse più spessa di u liquidu standard di turbidità Nr. 1th; Se a resa culore ùn sia micca più profonda di a solu soluzione 1th Gialle.
Determinazione alta pressione A soluzione finita deve esse chjaru è trasparente dopu a alta temperatura, senza luce di latte, senza precipitazioni
Fattore sensibilizante (Proteina Diversa) ≤50000
Acidu Sialic Totale Da u calculu di u prucessu secu, l'acidu chì contene saliva deve esse 19.0 ~ 21.0%
Sust Acidu Sialic ≤0.3%; GD3, GD1a, impurità sconosciute sò ≤ 0.5%; impurità è ≤2.0%
medialis ≤1.0%
Impurità altamente pesanti molecolari ≤0.5%
Solventi residui Methanol ≤ 0.1%; acetone ≤ 0.3%; Triclorometanu ≤0.003%
acqua ≤4.0%
Resti residui ≤5.0%
Heavy metal ≤20ppm
Tossicità anormale Rispunisci à a dispusizione
Sumine antiipertensivi Devi esse in seguitu cù i regolamenti (quantità multiple di amministrazione)
Pirogenu Devi esse in seguitu cù i regolamenti (quantità multiple di amministrazione)
Limiti micrubiali U numaru totale di batteri aerobichi devia esse <100cfu / g, è u numaru totale di stampi è lieviti deve esse <50cfu / g
Specificu ≥98.0%

crudu MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) in polvere (37758-47-7) Descrizione

Sodiumu Monosialotetrahexosylganglioside (37758-47-7), u nomu breve pò esse GM1, estratu da u cervellu di porcu è hè un membru di a serie ganglio di gangliosidi chì cuntenenu un residu d'acido sialic.

GM1 pò favurizà u recuperu di a funzione neurologica dopu à u feroce di u sistema nervosu centralizatu di una varietà di cause, prumove a neuroplasticità. L'esperienze mostrananu GM1 lesione cerebrale vascolare, u cervu traumaticu chì restaura i celluli nervosi in a ferita di e midollo spinali hà un effettu protettivo è prumove u rolu di a cella.

Pruvenza clinica di fase II precedente hà rivelatu chì pò riduce a neurotoxicità indotta da oxaliplatina (OIN). Ma ùn l'ha micca certificatu da u trial di Fasi III. Un sondu di Fassi III hè necessariu per investigà l'effettu è a sicurezza di Iniezione di Sodiu Monosialotetrahexosylganglioside Sodiu per a prevenza OIN à un cancer di u gastrettu.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) in polvere (37758-47-7) Meccanismo di l'azione?

GM1 (monosialotetrahexosylganglioside) u ganglioside "prototipo", hè un membru di a serie ganglio di gangliosidi chì cuntenenu un residu di acidu siialic. GM1 ha soie proprietà fisiologiche impurtanti è impatti di plasticità neurale è meccanismi di riparazione è di liberazione di neurotrophini in u cervellu. Oltre à a so funzione in a fisiologia di u cervellu, GM1 agisce cum'è u situ di attaccamentu sia per a toxina di cholera sia per l'entrotossina termofiliabile da E. coli (diarrea di u Viaghju).

benefici of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) in polvere (37758-47-7)

Ganglioside GM1 hè un membru di a famiglia ganglioside chì hè stata usata in parechji paesi è hè pensata cume un prublema alternativa prumittiva per prevene parechje malattie neurologiche, cum'è u ferite ischemica cerebrale. L'effetti terapeutici di GM1 sò stati dimustrati sia in neonati sia in adulti in seguitu di u dannu cerebrale ischemicu.

cunsigliatu MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) polvere (37758-47-7) Dose

A farmacia hè stata amministrata à a dose di 20-40 mg ogni ghjornu cù l'iniezione intravenosa o lentu intramuscularmente secondu i pareri di u duttore. In a fase acuta di cambiamenti patologichi: A droga hè stata usata à a dose di 100 mg ogni ghjornu cù l'iniezione intravenosa; Dopu à settimane 2-3, generalmente mantene a quantità di 20-40 mg ogni ghjornu per sei settimane, a prima dose di 500-1000 mg hè stata urinata da un drip gansu per via di u mumentu di Parkinson; dapoi u secondu ghjornu, u medicamentu hè statu adupratu cù a dose di 200 mg ogni ghjornu cù sottu uttenu sottu cutaneu, intramuscularu o gocciottu intravenuu per e settimane 18 di solitu. quandu stu medicamentu era amministratu per iniezione sottocutanea o intravenosa, deve esse discuvatu è diluitu in acqua per iniezione finu chì a concentrazione di 10 mg / ml à u; à l'infrunitura intravenosa, u medicamentu sia disluvatu è diluitu in iniezione di cloruru di sodiu 0.9% o 5% iniezione di glucosu.

Effetti sekondarji of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) polvere (37758-47-7)

L'effettu di cuntrattu di polvere di GM1 hè in primu situ una reazione cutanee postu all'utenza.

PRECAUZIONE È DISCLAIMER:

Stu materiale hè vendutu solu per l'usu di ricerca. Termini di Vendita Applicà. Micca per u cunsumu umanu, nè à l'usu medicu, veterinariu, o d'usu domesticu.


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Cita di referenzi è prodottu

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