Palmitoylethanolamide (PEA) riassuntu

Ci hè una dichjarazione chì Food and Drug Administration hà appruvatu di presentà una dumanda per un prucessu clinicu per trattà COVID-19 aduprendu una droga sintetica chì imita l'azione di una molecula truvata in marijuana.

A droga sintetica, chjamata palmitoylethanolamide ultramicronizzata (micro PEA), si crede chì agisce cum'è antiinfiammatorio. Palmitoylethanolamide (PEA) hè un "un acidu grassu naturale" simile à un endocannabinoide, una di una serie di molecule trovate in cannabis in quella destinazione à i recettori CB2. I recettori CB2 sò pensati per modulà sia l'infiammazione sia u dolore in tuttu u corpu umanu.

Siccomu [micro PEA] hè statu adupratu in Europa dapoi 20 anni, certi prufiziunali italiani di sanità sustenevanu l'usu di u micro PEA per trattà i pazienti COVID-19 è anu scupertu qualchì successu.

U COVID-19 Severu hè carattarizatu da una risposta infiammatoria eccessiva chì pò purtà à una tempesta di citochine. "U micro PEA ùn hè micca un virus killer, ma credenu chì pò mitigà sta risposta immune, chì pò esse fatale.

 

Chì ghjè Palmitoylethanolamide (PEA)?

Palmitoylethanolamide (PEA) hè un lipidu chì si trova naturale in u nostru corpu in a categuria d'amida d'acidus grassu. Hè per quessa chì un lipidu endogenu. U PEA hè ancu pruduttu naturale in piante è animali.

Palmitoylethanolamide (PEA) pò esse truvatu in l'alimentu cum'è latte, fagioli di soia, piselli d'ortu, lecitina di soia, carne, ova è arachidi.

U Premiu Nobel Levi-Montalcini hà identificatu Palmitoylethanolamide (PEA) cum'è una molecula naturale, descrivendu u so valore in u trattamentu di infezioni croniche è dolori. Dopu a so scuperta, centinaie di studii scentifichi sò stati purtati per dimustrà chì hè assai efficace è sicuru da aduprà. Palmitoylethanolamide (PEA) hè descrittu in scritti scientifichi cum'è a analgésicu naturale.

 

Palmitoylethanolamide (PEA)

Palmitoylethanolamide benefici - À chì serve Palmitoylethanolamide?

Palmitoylethanolamide (PEA) hè un amidu di l'acidu grassu è hè sintetizatu è agisce in u nostru corpu per a regolazione di varie funzioni. Hè un amide di acidi grassi endogeni, appartenente à a classa di agonisti di u fattore nucleare. A Palmitoylethanolamide (PEA) hè stata in realtà largamente scuperta in un saccu di mudelli animali infiammatori, cù parechji testi medichi.

Hè un analgésicu naturale è pò esse adupratu per u dolore cronicu è l'infiammazione. Eserciteghja ancu qualchì altru effettu benefiziu cum'è u dolore neuropaticu, fibromialgia, parechje sclerosi, lesioni ripetitive da stanchezza, infezioni di e vie respiratorie, è assai altri disordini.

Alcuni di i benefici palmitoylethanolamide riportati includenu;

 

i. Supporta a salute cerebrale

I benefici di palmitoylethanolamide per rinfurzà a salute di u cerebro sò assuciati à a so capacità di cummattiri l'inflamazioni neurali è di prumove ancu a promozione di e cellule neurali. Hè nutatu più cù e persone chì soffrenu di disordini neurodegenerattivi è di colpu.

Per esempiu, in un studiu di 250 persone chì soffrenu di ictu, u supplementu di palmitoylethanolamide amministratu cù luteolina hè statu trovu per migliurà a recuperazione. PEA hè statu trovu per arricchisce a memoria, a salute generale di u cervellu è u funziunamentu di u ghjornu. Questi effetti di a polvere di palmitoylethanolamide sò stati notati 30 ghjorni dopu a supplementazione è aumentati per un mese in più.

 

ii. Sollievu da u dolore multiplu è l'inflammazione

I scientisti furniscenu evidenzii considerablei di proprietà di allevamentu di dolore palmitoylethanolamide. In fatti, palmitoylethanolamide offre un sollievu di u dolore à diversi tipi di dolore è inflammazioni. Certi studii chì dimostranu palmitoylethanolamide pruprietà d'allevamentu di u dolore sò;

In un studiu annantu à l'animali, supplementu di palmitoylethanolamide inseme cù a quercetina hè stata trovata per offre sollievu da u dolore articulare è migliurà u funziunamentu cumunu è a prutezzione di u cartilagine da i danni.

Certi studii preliminari mostranu chì u PEA pò aiutà à riduce u dolore nervuosu in i pazienti diabetichi (neuropatia diabetica).

In un altru studiu cun 12 persone, una dosa di palmitoylethanolamide di 300 è 1,200 mg / ghjornu somministrata da circa 3 à 8 settimane hè stata trovata per calà l'intensità di u dolore cronicu è neuropaticu.

Un studiu di 80 pazienti chì soffrenu di sindromu di fibromialgia hà scupertu chì u PEA in più di altri medicini per u disordine puderia calà u dolore.

In più, parechji altri studi mostranu u potenziale di allevamentu di u dolore palmitoylethanolamide, cumpresu un trattamentu per alleviare da u dolore pelvicu, u dolore sciaticu, u mal di spalle, u dolore di cancru trà l'altri.

 

iii. Aiuta à riduce i sintomi di depressione

PEA influenza indirettamente i recettori responsabili di l'umore. Alcuni studii dimostranu u sollievu di l'ansietà palmitoylethanolamide cum'è un rolu primu in a lotta contro a depressione.

In un studiu di 58 pazienti cun depressione, u supplementu di palmitoylethanolamide à 1200 mg / ghjornu cun medicazione antidepressiva (citalopram) amministrata durante 6 settimane hè stata trovata per migliurà significativamente l'umore è i sintomi di depressione generale.

 

iv. Allevia u fretu cumunu

Benefici di palmitoylethanolamide in cumbattimentu di u friddu cumunu hè in a so capacità di distrughjini u virus chì hè rispunsevule per u friddu cumunu (virus di l'influenza). Sorprendentemente, u friddu cumuni accade largamente è afecta a quasi tutti in particulare e persone cun immunità compresa.

Un studiu cun 900 ghjovani suldati hà dimustratu chì una dosa di palmitoylethanolamide di 1200 mg per ghjornu hà riduciutu u tempu assicuratu da u participante à guarisce da u friddu è ancu i sintomi cum'è mal di testa, febbre è mal di gola.

Palmitoylethanolamide (PEA)

v. Abbassa i sintomi di sclerosi insulare (multipla)

Con e proprietà antiinflamatorii palmitoylethanolamide dimostrate, PEA hè senza dubbitu adattata per trattà a sclerosi multipla.

In un studiu di 29 pazienti chì soffrenu di sclerosi multipla avanzata, PEA aghjuntu à a dosa standard di interferone IFN-β1a hè stata trovata per calà u dolore è ancu una qualità di vita di i pazienti.

 

vi. Palmitoylethanolamide migliora u metabolismu

Palmitoylethanolamide (PEA) hè capace di ligà à PPAR- α, un receptore rispunsevule per u metabolismu, l'appetite, a perdita di pesu è a brucia di grassi. Quandu u recettore PPAR- α hè attivatu sperimentate alti livelli di energia chì aiuta u corpu à brusgià più grassi in esercizii dunque si perde pesu.

 

vii. Palmitoylethanolamide pò calà l'appetitu

U potenziale di perdita di pesu di Palmitoylethanolamide hè dimustratu in a so capacità per influenzà l'appetite. Simile à rinfurzà u metabolismu, quandu u ricettore PPAR-α hè attivatu, porta à una sensazione di pienezza mentre u manghjatu cusì vi aiuta à cuntrullà a quantità di calorie chì si cunsuma.

In più, PEA hè cunsideratu un etanolamide àcidu grassu chì ghjoca un rolu chjave in u cumpurtamentu di l'alimentazione. In un studiu di ratti overiectomized cun aumento di pisu, u supplementu PEA à 30 mg / kg di pesu corpore per 5 settimane hè stata trovata per riduce significativamente u cunsumu alimentariu, a massa di grassu è, dunque, u pesu di u corpu.

 

viii. Effetti antiinflamatori di Palmitoylethanolamide durante l'eserciziu

Si pò sperimentà u dolore è l'infiammazione durante è dopu l'allenamenti per via di pesu eccessivu. Ebbè, u supplementu PEA puderia aiutà à prevene questu stimulendu l'attività antiinfiammatoria di u recettore PPAR- α. Palmitoylethanolamide pò ancu inibisce a liberazione di enzimi infiammatori in i tessuti adiposi umani.

 

Quale hè chì deve piglià un supplementu di Palmitoylethanolamide (PEA)?

U supplementu di Palmitoylethanolamide (PEA) hè adattatu per tutti i soffitti di dolore o inflammazioni avversi è ancu di qualsiasi interessatu da a perdita di pesu sia in medicazione o micca. PEA hè statu vistu per rinfurzà l'efficacità di altre droghe. Hè una opzione per quelli chì ùn trovanu micca sollievu d'utilizà i killers prescritti.

Sollievu d'ansietà Palmitoylethanolamide hè un eccellente attributu chiunque sia in risicu di depressione o soffre di depressione deve piglià PEA per.

Inoltre, unu puderia riesce più di u PEA da i supplementi postu chì i fabricanti cercanu formulazioni chì aumentanu a biodisponibilità di palmitoylethanolamide in u vostru corpu.

 

Da quale PEA si deriva?

U PEA hè pruduttu in modu naturale in i nostri corpi è ancu da l'animali è e piante. Tuttavia, per e persone cun dolore cronicu o inflammazioni, PEA si trova in quantità insufficiente da quì a necessità di supplementi PEA.

Palmitoylethanolamide pò esse derivatu da fonti alimentari ricchi in proteine ​​cum'è latte, carne, soia, lecitina di soia, arachidi è piselli da giardino trà altri. Tuttavia, u PEA ottenutu da fonti alimentari hè in poche quantità. Questu rende a produzzione in quantità di palmitoylethanolamide necessaria per soddisfà questi bisogni dietetichi.

 

A PEA vi mette in altu?

Fenetilamina è Palmitoylethanolamide tramindui ponu chjamà PEA, ma sò prudutti cumpletamente diversi.

A Fenetilamina (PEA) hè un cumpostu organicu, alcaloide di monoamina naturale, è traccia amina, chì agisce cum'è stimulante di u sistema nervosu centrale in l'omu. A fenetilamina stimula u corpu à fà certi chimichi chì ghjucanu un rolu in a depressione è altre cundizioni psichiatriche.

Pigliatu in dosi di 500mg-1.5g per dosa, ogni poche ore, PEA dà à l'utente una sensazione di euforia, energia, stimolazione, è benessere generale.

Tuttavia, per piacè nutate chì a Fenetilamina (PEA) ùn hè micca Palmitoylethanolamide (PEA). I supplementi di fenetilamina ùn sò micca stati appruvati da a FDA per usu medicu. Palmitoylethanolamide (PEA) hè una sustanza naturale prodotta da u corpu; hè assai efficace è sicuru da aduprà cum'è supplementu per u dolore è l'infiammazione.

 

Hè PEA supplementu sicuru?

Palmitoylethanolamide (PEA) hè una sustanza naturale prodotta da u corpu; hè assai efficace è sicuru per aduprà cum'è supplementu per u dolore è l'infiammazione. Ùn sò stati segnalati effetti collaterali palmitoylethanolamide avversi, nè interazioni avverse cù altre droghe.

 

Chì sò l'effetti secundari di PEA?

Ùn ci sò micca effetti collaterali gravi o interazioni droga-droga sò state segnalate finora. Palmitoylethanolamide pò esse assuciatu cù qualsiasi altra sustanza. Migliora l'effettu antidolorificu di l'analgesichi classici è di l'antiinfiammatori.

 

A Palmitoylethanolamide hè sicura durante a gravidanza?

Micca adupratu da e donne incinte.

Palmitoylethanolamide pò aiutà à trattà nutrizionalmente l'infiammazione è u dolore cronicu.

Deve esse pigliatu solu sottu supervisione medica.

 

Palmitoylethanolamide mezza vita - Cume ci vole à pera u travagliu?

Palmitoylethanolamide (PEA) pò esse presu cun altri medicinali per u dolore o solu, cum'è cunsigliatu da u vostru prufessiunale sanitariu, per sustene u sollievu di u dolore.

L'efficacità per u sollievu di u dolore hè di 8 ore

Variabile di risultati; risultati in 48 ore in alcune persone, ma aduprate per 8 settimane per i risultati massimi, ponu esse aduprati à longu andà per u dolore neurologicu cronicu.

 

Cumu PEA funziona per u dolore?

A ricerca hà dimustratu chì PEA pussede pruprietà antiinflamatorie è anti-nociceptive è chì a piglia regolarmente pò aumentà a risposta naturale di u vostru corpu à u dolore smurzendu a risposta di e cellule di u sistema nervosu chì causanu u dolore.

Palmitoylethanolamide travaglia ancu indirettamente per induce l'attività di alcuni recettori cume i recettori cannabinoidi. PEA stimula indirettamente i recettori cannabinoidi (CB1 è CB2) agendu cum'è enzima (FAAH-acidu grassu amida idrolasi) implicata in a ripartizione di l'anandamide cannabinoide. Questu aiuta à elevà i livelli di anandamide in i nostri corpi, chì hè incaricatu di u rilassamentu è di a lotta contr'à u dolore.

 

Cosa hè PEA per u sollievu di u dolore?

Palmitoylethanolamide (PEA) hè una sustanza naturale prodotta da u corpu; hè un amide di acidi grassi endogeni, appartenente à a classa di agonisti di u fattore nucleare, è pò esse adupratu cum'è supplementu per u trattamentu di u dolore è di l'infiammazione. U PEA hè una molecula naturale, protettiva, grassa prodotta in u nostru corpu, aiutendu à sustene e guaine di u nervu mielinicu per una bona funzione nervosa.

PEA hè un acidu grassu chì hè implicatu in varie funzioni cellulari in l'infiammazione è u dolore cronicu, è hè statu dimustratu chì hà proprietà neuroprotettive, antiinfiammatorie, anti-nociceptive (anti-dolore) è anti-convulsive. Riduce ancu a motilità gastrointestinale è a proliferazione di e cellule cancerose, è ancu prutegge l'endoteliu vascolare in u core ischemicu. Spessu in e persone cun disordini cronici, u corpu ùn produce micca abbastanza PEA, dunque, pigliendu PEA per integrà a scarsità di u corpu pò esse beneficu per aiutà à trattà queste condizioni.

 

U Pisello hè un antiinfiammatorio?

Palmitoylethanolamide (PEA) hè una sustanza terapeutica antiinflamatoria interessante è puderia ancu tene grandi prumesse per u trattamentu di una serie di disordini immunitari (auto), cumprese malattie infiammatorie di l'intestini è malatie infiammatorie di u SNC.

 

U pisellu hè bonu per l'artrite?

Palmitoylethanolamide (PEA) offre benefiziu per l'artrite sia in quantu à riduce u sviluppu è u mantenimentu di u dolore crònicu ma ancu per aiutà à limità u prugressu di a distruzzione cumuna associata à l'artrite.

 

Chì sò i migliori antidolorifici per u dolore nervu?

PEA (palmitoylethanolamide) esiste dapoi l'anni 1970, ma guadagna una reputazione di novu agente per trattà l'infiammazione è u dolore. Ùn sò state identificate interazioni di droghe o effetti collaterali seri.

PEA hà dimustratu l'efficacità per u dolore crònicu di parechji tippi associati à parechje condizioni dolorose, in particulare cù u dolore neuropaticu (nervu), u dolore infiammatorio è u dolore viscerale cume l'endometriosi è a cistite interstiziale.

 

Cumu possu trattà u dolore nervu in casa?

PEA hè una molecula grassa chì aiuta à sustene e guaine di u nervu mielinicu per una bona funzione nervosa.

A carenza di vitamine di u gruppu B pò micca solu causà dolore nervu, ma dinò aumenta.

Sintomi spiacevuli addiziunali puderebbenu ancu accade, cume una andatura oscillante, pizzicamentu è sticchitura di e mani è di i pedi, un sintimu cume s'omu cammini nantu à filu spinatu o di cuttuni o ancu intorpidimentu di u

mani è pedi.

Troppu poca vitamina B1 porta à disturbi in u funziunamentu di i nervi è dunque à neuropatia è dolore nervu. Quandu aghjunghjenu vitamina B1, u dolore diminuisce è a funzione nervosa migliora. A vitamina B1 pò esse presa cun PEA, questu furnisce un supportu ottimale per u funziunamentu di i nervi, impedisce u dolore nervu o aggravà i dolori. Studii recenti anu dimustratu chì parechje persone cun dolore cronicu, anziani è diabetichi anu una quantità inadeguata di queste vitamine in u so sangue. Questa hè una di e ragioni per chì queste persone ùn ponu micca esse trattate solu cù antidolorifici; anu bisognu

più di què. PEA più vitamine B sustene i sistemi nervosi è immune in casi di dolore nervu.

 

Palmitoylethanolamide (PEA)

U Palmitoylethanolamide hè un cannabinoide?

CBD (Cannabidiol) hè un cumpostu estratti da canapa è marijuana. Mentre u corpu pruduce cannabinoidi naturalmente, a CBD hè stata supplementata per scuntrà i bisogni.

Cannabinoids sò i sustanzi chimichi attivi biologichi pruduciuti in u corpu chì sò rispunsevuli di a memoria, u dolore, l'appetite, è u muvimentu. I scientisti speculanu chì i cannabinoidi puderanu esse benefiziunali in a riduzzione di l'inflamazioni è l'ansietà, distruggennu e cellule di cancro, offre rilassamentu in i musculi è rinfurza ancu l'appetitu.

PEA hè una amida di acidi grassu ancu prodotta in u corpu è pò esse chjamata cannabimimetica. Questu significa chì imita l'opere di CBD in u vostru corpu.

Sia u CBD sia u PEA agiscenu indirettamente inibendu l'acidu grassu amida idrolasi (FAAH), chì di solitu scompone l'anandamide è l'indebolisce. Questu risultatu à alti livelli di anandamide. Anandamide ghjoca un rolu maiò in l'umore è dinò a motivazione. I livelli aumentati di anandamide influenzanu positivamente u sistema endocannabinoide.

PEA hà guadagnatu pupularità è compete è CBD. PEA hè cunsideratu una alternativa sicura à a CBD per via di i prublemi ghjuridichi chì face è ancu u fattu chì a maiò parte di a ghjente ùn pò micca tollerà i livelli alti di "petra" chì vene cun CBD.

Inoltre, PEA hè assai più prezzu di CBD. Tuttavia, PEA pò esse adupratu in più di CBD per uttene effetti sinergici.

 

U Pisello hè un endocannabinoide?

NO, Palmitoylethanolamide (PEA) hè un mediatore lipidicu simile à l'endocannabinoide cun pruprietà analgesiche è antiinflamatorie. PEA sustene l'ECS via a modulazione di a segnalazione endocannabinoide è l'attivazione indiretta di i recettori cannabinoidi.

U sistema endocannabinoide (ECS) hè un sistema biologicu impurtante chì regula è equilibra una vasta gamma di funzioni fisiologiche in u corpu. A ricerca nantu à l'ECS hà purtatu à l'identificazione micca solu di endocannabinoidi cum'è anandamide (AEA) è 2-arachidonoylglycerol (2-AG), ma ancu di mediatori lipidici simili à endocannabinoidi cum'è palmitoylethanolamide (PEA). Questi cumposti simili à l'endocannabinoidi spartenu spessu e stesse vie metaboliche di l'endocannabinoidi ma mancanu affinità di ubligatoriu per u classicu cannabinoide receptor 1 è tip 2 (CB1 è CB2).

 

Palmitoylethanolamide (PEA) è Anandamide

Palmitoylethanolamide è anandamide sò assuciatu perfettamente da chì sò tramindui amide di l'acidu grassu endogenu produttu in u corpu.

Si dice chì PEA è anandamide anu effetti sinergici in u trattamentu di u dolore è miglioranu ancu i dolori usati.

Sò ancu tagliati per l'enzima di l'idrolasi di l'acidu grassu in u corpu, per quessa l'effetti uttene quandu si usa inseme hè più di quandu usatu nantu à un supplementu standalone.

 

Palmitoylethanolamide VS Phenylethylamine

A fenetilamina hè una sustanza chimica chì hè naturalmente prodotta da u corpu. Hè assai usata per rinfurzà a prestazione atletica è pò ancu aiutà à alleviare a depressione, aiutu in a perdita di pesu è à migliurà l'umore.

Palmitoylethanolamide d'altra parte hè una amida di acidi grassi chì hè largamente cunnisciuta per u sollievu di u dolore è di l'inflamazioni.

Issi dui cumposti ùn sò micca ligati. L'unicu ciò chì li cunnetta hè chì sò entrambi abbreviati cum'è PEA.

 

Cumu pigliu Palmitoylethanolamide (PEA) supplementu?

Mentre avemu enfatizatu u beneficu antiinflamatori di palmitoylethanolamide tra altri benefici, vale a pena di mette in attesa alcuni fatti di più nantu à PEA. U PEA si trova in particeddi grossi è insolubile in acqua, questu face a biodisponibilità di palmitoylethanolamide è assorbimentu limitatu.

A bona nutizia, in ogni modu, hè chì i fabricatori visanu formulazioni chì permettenu a biodisponibilità di palmitoylethanolamide per sfruttà u massimu in u vostru corpu. Per questi, Piuma di PEA sò dispunibili in forma di polvere normale è forma di polvere micromizzata.

 

Dove cumprà a polvere di Palmitoylethanolamide (PEA)?

Simu in un'epica interessante induve e butteghe in ligna sò diventate un puntu di vendita unicu per tuttu cumpresu l'approvvigionamentu di palmitoylethanolamide. Se pensate di piglià PEA, cercate largamente per i pruduttori di palmitoylethanolamide legumi in massa. A maiò parte di l'utilizatori di palmitoylethanolamide u compranu da i negozii in ligna è devenu cunsiderà e so recensioni per a migliore polvere di PEA in u mercatu.

 

Abbreviations

AEA: Anandamide

CB1: Recettore cannabinoide di tip I

CB2: Recettore cannabinoide di tip II

CENTRALE: Cochrane Registru Centrale di Pruvenzi Cuntrollati

FAAH: Amida idrolasa di acidi grassi

NAAA: N-acylethanolamine idrolisante acid amidase

NAE: N-aciletanolammine

PEA: Palmitoylethanolamid

PPARα: Recipiente alfa attivatu per proliferatori di peroxisomi

PRISMA-P: Articuli di Rapportu Preferiti per Revisioni Sistematiche è Protocolli di Meta-Analisi

VAS Pain: Scala Analogica Visuale per u Pain

ECS: sistema endocannabinoide

 

didáctica:

[1] Artukoglu BB, Beyer C, Zuloff-Shani A, et al. Efficacità di palmitoylethanolamide per u dolore: una meta-analisi. Pain Physician 2017; 20 (5): 353-362.

[2] Schifilliti C, Cucinotta L, Fedele V, et al. A palmitoylethanolamide micronizzata riduce i sintomi di u dolore neuropaticu in i pazienti diabetichi. Pain Res Treat 2014; 2014: 849623.

[3] Keppel Hasselink JM, Hekker TA. Utilità terapeutica di palmitoylethanolamide in u trattamentu di u dolore neuropaticu assuciatu à varie condizioni patologiche: una serie di casi. J Pain Res 2012; 5: 437-442.

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