Panoramica di Palmitoylethanolamide (PEA).

Ci hè una dichjarazione chì Food and Drug Administration hà appruvatu di presentà una dumanda per un prucessu clinicu per trattà COVID-19 aduprendu una droga sintetica chì imita l'azione di una molecula truvata in marijuana.

A droga sintetica, chjamata palmitoylethanolamide ultramicronizzata (micro PEA), si crede chì agisce cum'è antiinfiammatorio. Palmitoylethanolamide (PEA) hè un "un acidu grassu naturale" simile à un endocannabinoide, una di una serie di molecule trovate in cannabis in quella destinazione à i recettori CB2. I recettori CB2 sò pensati per modulà sia l'infiammazione sia u dolore in tuttu u corpu umanu.

Siccomu [micro PEA] hè statu adupratu in Europa dapoi 20 anni, certi prufiziunali italiani di sanità sustenevanu l'usu di u micro PEA per trattà i pazienti COVID-19 è anu scupertu qualchì successu.

U COVID-19 Severu hè carattarizatu da una risposta infiammatoria eccessiva chì pò purtà à una tempesta di citochine. "U micro PEA ùn hè micca un virus killer, ma credenu chì pò mitigà sta risposta immune, chì pò esse fatale.

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Chì ghjè Palmitoylethanolamide (PEA)?

Palmitoylethanolamide (PEA) hè un lipidu chì si trova naturale in u nostru corpu in a categuria d'amida d'acidus grassu. Hè per quessa chì un lipidu endogenu. U PEA hè ancu pruduttu naturale in piante è animali.

Palmitoylethanolamide (PEA) pò esse truvatu in l'alimentu cum'è latte, fagioli di soia, piselli d'ortu, lecitina di soia, carne, ova è arachidi.

U Premiu Nobel Levi-Montalcini hà identificatu Palmitoylethanolamide (PEA) cum'è una molecula naturale, descrivendu u so valore in u trattamentu di infezioni croniche è dolori. Dopu a so scuperta, centinaie di studii scentifichi sò stati purtati per dimustrà chì hè assai efficace è sicuru da aduprà. Palmitoylethanolamide (PEA) hè descrittu in scritti scientifichi cum'è a analgésicu naturale.

Palmitoiletanolamide (PEA)
Supplemento di palmitoylethanolamide - Cumu PEA funziona per u dolore?

Benefici di Palmitoylethanolamide - A cosa serve Palmitoylethanolamide?

Palmitoylethanolamide (PEA) hè un amidu di l'acidu grassu è hè sintetizatu è agisce in u nostru corpu per a regolazione di varie funzioni. Hè un amide di acidi grassi endogeni, appartenente à a classa di agonisti di u fattore nucleare. A Palmitoylethanolamide (PEA) hè stata in realtà largamente scuperta in un saccu di mudelli animali infiammatori, cù parechji testi medichi.

Hè un analgésicu naturale è pò esse adupratu per u dolore cronicu è l'infiammazione. Eserciteghja ancu qualchì altru effettu benefiziu cum'è u dolore neuropaticu, fibromialgia, parechje sclerosi, lesioni ripetitive da stanchezza, infezioni di e vie respiratorie, è assai altri disordini.

Alcuni di i benefici palmitoylethanolamide riportati includenu;

i. Supporta a salute cerebrale

I benefici di palmitoylethanolamide per rinfurzà a salute di u cerebro sò assuciati à a so capacità di cummattiri l'inflamazioni neurali è di prumove ancu a promozione di e cellule neurali. Hè nutatu più cù e persone chì soffrenu di disordini neurodegenerattivi è di colpu.

Per esempiu, in un studiu di 250 persone chì soffrenu di ictu, u supplementu di palmitoylethanolamide amministratu cù luteolina hè statu trovu per migliurà a recuperazione. PEA hè statu trovu per arricchisce a memoria, a salute generale di u cervellu è u funziunamentu di u ghjornu. Questi effetti di a polvere di palmitoylethanolamide sò stati notati 30 ghjorni dopu a supplementazione è aumentati per un mese in più.

ii. Sollievu da u dolore multiplu è l'inflammazione

I scientisti furniscenu evidenzii considerablei di proprietà di allevamentu di dolore palmitoylethanolamide. In fatti, palmitoylethanolamide offre un sollievu di u dolore à diversi tipi di dolore è inflammazioni. Certi studii chì dimostranu palmitoylethanolamide pruprietà d'allevamentu di u dolore sò;

In un studiu annantu à l'animali, supplementu di palmitoylethanolamide inseme cù a quercetina hè stata trovata per offre sollievu da u dolore articulare è migliurà u funziunamentu cumunu è a prutezzione di u cartilagine da i danni.

Certi studii preliminari mostranu chì u PEA pò aiutà à riduce u dolore nervuosu in i pazienti diabetichi (neuropatia diabetica).

In un altru studiu cun 12 persone, una dosa di palmitoylethanolamide di 300 è 1,200 mg / ghjornu somministrata da circa 3 à 8 settimane hè stata trovata per calà l'intensità di u dolore cronicu è neuropaticu.

Un studiu di 80 pazienti chì soffrenu di sindromu di fibromialgia hà scupertu chì u PEA in più di altri medicini per u disordine puderia calà u dolore.

In più, parechji altri studi mostranu u potenziale di allevamentu di u dolore palmitoylethanolamide, cumpresu un trattamentu per alleviare da u dolore pelvicu, u dolore sciaticu, u mal di spalle, u dolore di cancru trà l'altri.

iii. Aiuta à riduce i sintomi di depressione

PEA influenza indirettamente i recettori responsabili di l'umore. Alcuni studii dimostranu u sollievu di l'ansietà palmitoylethanolamide cum'è un rolu primu in a lotta contro a depressione.

In un studiu di 58 pazienti cun depressione, u supplementu di palmitoylethanolamide à 1200 mg / ghjornu cun medicazione antidepressiva (citalopram) amministrata durante 6 settimane hè stata trovata per migliurà significativamente l'umore è i sintomi di depressione generale.

iv. Allevia u fretu cumunu

Benefici di palmitoylethanolamide in cumbattimentu di u friddu cumunu hè in a so capacità di distrughjini u virus chì hè rispunsevule per u friddu cumunu (virus di l'influenza). Sorprendentemente, u friddu cumuni accade largamente è afecta a quasi tutti in particulare e persone cun immunità compresa.

Un studiu cun 900 ghjovani suldati hà dimustratu chì una dosa di palmitoylethanolamide di 1200 mg per ghjornu hà riduciutu u tempu assicuratu da u participante à guarisce da u friddu è ancu i sintomi cum'è mal di testa, febbre è mal di gola.

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Palmitoiletanolamide (PEA)
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v. Abbassa i sintomi di sclerosi insulare (multipla)

Con e proprietà antiinflamatorii palmitoylethanolamide dimostrate, PEA hè senza dubbitu adattata per trattà a sclerosi multipla.

In un studiu di 29 pazienti chì soffrenu di sclerosi multipla avanzata, PEA aghjuntu à a dosa standard di interferone IFN-β1a hè stata trovata per calà u dolore è ancu una qualità di vita di i pazienti.

vi. Palmitoylethanolamide migliora u metabolismu

Palmitoylethanolamide (PEA) hè capace di ligà à PPAR- α, un receptore rispunsevule per u metabolismu, l'appetite, a perdita di pesu è a brucia di grassi. Quandu u recettore PPAR- α hè attivatu sperimentate alti livelli di energia chì aiuta u corpu à brusgià più grassi in esercizii dunque si perde pesu.

vii. Palmitoylethanolamide pò calà l'appetitu

U potenziale di perdita di pesu di Palmitoylethanolamide hè dimustratu in a so capacità per influenzà l'appetite. Simile à rinfurzà u metabolismu, quandu u ricettore PPAR-α hè attivatu, porta à una sensazione di pienezza mentre u manghjatu cusì vi aiuta à cuntrullà a quantità di calorie chì si cunsuma.

In più, PEA hè cunsideratu un etanolamide àcidu grassu chì ghjoca un rolu chjave in u cumpurtamentu di l'alimentazione. In un studiu di ratti overiectomized cun aumento di pisu, u supplementu PEA à 30 mg / kg di pesu corpore per 5 settimane hè stata trovata per riduce significativamente u cunsumu alimentariu, a massa di grassu è, dunque, u pesu di u corpu.

viii. Effetti antiinflamatori di Palmitoylethanolamide durante l'eserciziu

Si pò sperimentà u dolore è l'infiammazione durante è dopu l'allenamenti per via di pesu eccessivu. Ebbè, u supplementu PEA puderia aiutà à prevene questu stimulendu l'attività antiinfiammatoria di u recettore PPAR- α. Palmitoylethanolamide pò ancu inibisce a liberazione di enzimi infiammatori in i tessuti adiposi umani.

Quale hè chì deve piglià un supplementu di Palmitoylethanolamide (PEA)?

U supplementu di Palmitoylethanolamide (PEA) hè adattatu per tutti i soffitti di dolore o inflammazioni avversi è ancu di qualsiasi interessatu da a perdita di pesu sia in medicazione o micca. PEA hè statu vistu per rinfurzà l'efficacità di altre droghe. Hè una opzione per quelli chì ùn trovanu micca sollievu d'utilizà i killers prescritti.

Sollievu d'ansietà Palmitoylethanolamide hè un eccellente attributu chiunque sia in risicu di depressione o soffre di depressione deve piglià PEA per.

Inoltre, unu puderia riesce più di u PEA da i supplementi postu chì i fabricanti cercanu formulazioni chì aumentanu a biodisponibilità di palmitoylethanolamide in u vostru corpu.

Da quale PEA si deriva?

U PEA hè pruduttu in modu naturale in i nostri corpi è ancu da l'animali è e piante. Tuttavia, per e persone cun dolore cronicu o inflammazioni, PEA si trova in quantità insufficiente da quì a necessità di supplementi PEA.

Palmitoylethanolamide pò esse derivatu da fonti alimentari ricchi in proteine ​​cum'è latte, carne, soia, lecitina di soia, arachidi è piselli da giardino trà altri. Tuttavia, u PEA ottenutu da fonti alimentari hè in poche quantità. Questu rende a produzzione in quantità di palmitoylethanolamide necessaria per soddisfà questi bisogni dietetichi.

A PEA vi mette in altu?

Fenetilamina è Palmitoylethanolamide tramindui ponu chjamà PEA, ma sò prudutti cumpletamente diversi.

A Fenetilamina (PEA) hè un cumpostu organicu, alcaloide di monoamina naturale, è traccia amina, chì agisce cum'è stimulante di u sistema nervosu centrale in l'omu. A fenetilamina stimula u corpu à fà certi chimichi chì ghjucanu un rolu in a depressione è altre cundizioni psichiatriche.

Pigliatu in dosi di 500mg-1.5g per dosa, ogni poche ore, PEA dà à l'utente una sensazione di euforia, energia, stimolazione, è benessere generale.

Tuttavia, per piacè nutate chì a Fenetilamina (PEA) ùn hè micca Palmitoylethanolamide (PEA). I supplementi di fenetilamina ùn sò micca stati appruvati da a FDA per usu medicu. Palmitoylethanolamide (PEA) hè una sustanza naturale prodotta da u corpu; hè assai efficace è sicuru da aduprà cum'è supplementu per u dolore è l'infiammazione.

PEAsupplement hè sicuru?

Palmitoylethanolamide (PEA) hè una sustanza naturali prodotta da u corpu; hè assai efficace è sicuru d'utilizà cum'è supplementu per u dolore è a inflamazioni. Nisun effetti collaterali di palmitoylethanolamide sò stati rappurtati nè interazzioni avversi cù altre droghe.

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Chì sò l'effetti secundari di PEA?

Ùn ci sò micca effetti collaterali gravi o interazioni droga-droga sò state segnalate finora. Palmitoylethanolamide pò esse assuciatu cù qualsiasi altra sustanza. Migliora l'effettu antidolorificu di l'analgesichi classici è di l'antiinfiammatori.

A Palmitoylethanolamide hè sicura durante a gravidanza?

Micca adupratu da e donne incinte.

Palmitoylethanolamide pò aiutà à trattà nutrizionalmente l'infiammazione è u dolore cronicu.

Deve esse pigliatu solu sottu supervisione medica.

Palmitoiletanolamide mezza vita - Cume ci vole à pera u travagliu?

Palmitoylethanolamide (PEA) pò esse presu cun altri medicinali per u dolore o solu, cum'è cunsigliatu da u vostru prufessiunale sanitariu, per sustene u sollievu di u dolore.

L'efficacità per u sollievu di u dolore hè di 8 ore

Variabile di risultati; risultati in 48 ore in alcune persone, ma aduprate per 8 settimane per i risultati massimi, ponu esse aduprati à longu andà per u dolore neurologicu cronicu.

Cumu PEA funziona per u dolore?

A ricerca hà dimustratu chì PEA pussede pruprietà antiinflamatorie è anti-nociceptive è chì a piglia regolarmente pò aumentà a risposta naturale di u vostru corpu à u dolore smurzendu a risposta di e cellule di u sistema nervosu chì causanu u dolore.

Palmitoiletanolamide travaglia ancu indirettamente per induce l'attività di alcuni recettori cume i recettori cannabinoidi. PEA stimula indirettamente i recettori cannabinoidi (CB1 è CB2) agendu cum'è enzima (FAAH-acidu grassu amida idrolasi) implicata in a ripartizione di l'anandamide cannabinoide. Questu aiuta à elevà i livelli di anandamide in i nostri corpi, chì hè incaricatu di u rilassamentu è di a lotta contr'à u dolore.

Cosa hè PEA per u sollievu di u dolore?

Palmitoylethanolamide (PEA) hè una sustanza naturale prodotta da u corpu; hè un amide di acidi grassi endogeni, appartenente à a classa di agonisti di u fattore nucleare, è pò esse adupratu cum'è supplementu per u trattamentu di u dolore è di l'infiammazione. U PEA hè una molecula naturale, protettiva, grassa prodotta in u nostru corpu, aiutendu à sustene e guaine di u nervu mielinicu per una bona funzione nervosa.

PEA hè un acidu grassu chì hè implicatu in varie funzioni cellulari in l'infiammazione è u dolore cronicu, è hè statu dimustratu chì hà proprietà neuroprotettive, antiinfiammatorie, anti-nociceptive (anti-dolore) è anti-convulsive. Riduce ancu a motilità gastrointestinale è a proliferazione di e cellule cancerose, è ancu prutegge l'endoteliu vascolare in u core ischemicu. Spessu in e persone cun disordini cronici, u corpu ùn produce micca abbastanza PEA, dunque, pigliendu PEA per integrà a scarsità di u corpu pò esse beneficu per aiutà à trattà queste condizioni.

U Pisello hè un antiinfiammatorio?

Palmitoylethanolamide (PEA) hè una sustanza terapeutica antiinflamatoria interessante è puderia ancu tene grandi prumesse per u trattamentu di una serie di disordini immunitari (auto), cumprese malattie infiammatorie di l'intestini è malatie infiammatorie di u SNC.

U pisellu hè bonu per l'artrite?

Palmitoylethanolamide (PEA) offre benefiziu per l'artrite sia in quantu à riduce u sviluppu è u mantenimentu di u dolore crònicu ma ancu per aiutà à limità u prugressu di a distruzzione cumuna associata à l'artrite.

Chì sò i migliori antidolorifici per u dolore nervu?

PEA (palmitoylethanolamide) esiste dapoi l'anni 1970, ma guadagna una reputazione di novu agente per trattà l'infiammazione è u dolore. Ùn sò state identificate interazioni di droghe o effetti collaterali seri.

PEA hà dimustratu l'efficacità per u dolore crònicu di parechji tippi associati à parechje condizioni dolorose, in particulare cù u dolore neuropaticu (nervu), u dolore infiammatorio è u dolore viscerale cume l'endometriosi è a cistite interstiziale.

Cumu possu trattà u dolore nervu in casa?

PEA hè una molecula grassa chì aiuta à sustene e guaine di u nervu mielinicu per una bona funzione nervosa.

A carenza di vitamine di u gruppu B pò micca solu causà dolore nervu, ma dinò aumenta.

Sintomi spiacevuli addiziunali puderebbenu ancu accade, cume una andatura oscillante, pizzicamentu è sticchitura di e mani è di i pedi, un sintimu cume s'omu cammini nantu à filu spinatu o di cuttuni o ancu intorpidimentu di u

mani è pedi.

Troppu poca vitamina B1 porta à disturbi in u funziunamentu di i nervi è dunque à neuropatia è dolore nervu. Quandu aghjunghjenu vitamina B1, u dolore diminuisce è a funzione nervosa migliora. A vitamina B1 pò esse presa cun PEA, questu furnisce un supportu ottimale per u funziunamentu di i nervi, impedisce u dolore nervu o aggravà i dolori. Studii recenti anu dimustratu chì parechje persone cun dolore cronicu, anziani è diabetichi anu una quantità inadeguata di queste vitamine in u so sangue. Questa hè una di e ragioni per chì queste persone ùn ponu micca esse trattate solu cù antidolorifici; anu bisognu

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più di què. PEA più vitamine B sustene i sistemi nervosi è immune in casi di dolore nervu.

Palmitoiletanolamide (PEA)
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U Palmitoylethanolamide hè un cannabinoide?

CBD (Cannabidiol) hè un cumpostu estratti da canapa è marijuana. Mentre u corpu pruduce cannabinoidi naturalmente, a CBD hè stata supplementata per scuntrà i bisogni.

Cannabinoids sò i sustanzi chimichi attivi biologichi pruduciuti in u corpu chì sò rispunsevuli di a memoria, u dolore, l'appetite, è u muvimentu. I scientisti speculanu chì i cannabinoidi puderanu esse benefiziunali in a riduzzione di l'inflamazioni è l'ansietà, distruggennu e cellule di cancro, offre rilassamentu in i musculi è rinfurza ancu l'appetitu.

PEA hè una amida di acidi grassu ancu prodotta in u corpu è pò esse chjamata cannabimimetica. Questu significa chì imita l'opere di CBD in u vostru corpu.

Sia u CBD sia u PEA agiscenu indirettamente inibendu l'acidu grassu amida idrolasi (FAAH), chì di solitu scompone l'anandamide è l'indebolisce. Questu risultatu à alti livelli di anandamide. Anandamide ghjoca un rolu maiò in l'umore è dinò a motivazione. I livelli aumentati di anandamide influenzanu positivamente u sistema endocannabinoide.

PEA hà guadagnatu pupularità è compete è CBD. PEA hè cunsideratu una alternativa sicura à a CBD per via di i prublemi ghjuridichi chì face è ancu u fattu chì a maiò parte di a ghjente ùn pò micca tollerà i livelli alti di "petra" chì vene cun CBD.

Inoltre, PEA hè assai più prezzu di CBD. Tuttavia, PEA pò esse adupratu in più di CBD per uttene effetti sinergici.

U Pisello hè un endocannabinoide?

NO, Palmitoylethanolamide (PEA) hè un mediatore lipidicu simile à l'endocannabinoide cun pruprietà analgesiche è antiinflamatorie. PEA sustene l'ECS via a modulazione di a segnalazione endocannabinoide è l'attivazione indiretta di i recettori cannabinoidi.

U sistema endocannabinoide (ECS) hè un sistema biologicu impurtante chì regula è equilibra una vasta gamma di funzioni fisiologiche in u corpu. A ricerca nantu à l'ECS hà purtatu à l'identificazione micca solu di endocannabinoidi cum'è anandamide (AEA) è 2-arachidonoylglycerol (2-AG), ma ancu di mediatori lipidici simili à endocannabinoidi cum'è palmitoylethanolamide (PEA). Questi cumposti simili à l'endocannabinoidi spartenu spessu e stesse vie metaboliche di l'endocannabinoidi ma mancanu affinità di ubligatoriu per u classicu cannabinoide receptor 1 è tip 2 (CB1 è CB2).

Palmitoylethanolamide (PEA) è Anandamide

Palmitoylethanolamide è anandamide sò assuciatu perfettamente da chì sò tramindui amide di l'acidu grassu endogenu produttu in u corpu.

Si dice chì PEA è anandamide anu effetti sinergici in u trattamentu di u dolore è miglioranu ancu i dolori usati.

Sò ancu tagliati per l'enzima di l'idrolasi di l'acidu grassu in u corpu, per quessa l'effetti uttene quandu si usa inseme hè più di quandu usatu nantu à un supplementu standalone.

Palmitoiletanolamide VS Feniletilammina

A fenetilamina hè una sustanza chimica chì hè naturalmente prodotta da u corpu. Hè assai usata per rinfurzà a prestazione atletica è pò ancu aiutà à alleviare a depressione, aiutu in a perdita di pesu è à migliurà l'umore.

Palmitoylethanolamide d'altra parte hè una amida di acidi grassi chì hè largamente cunnisciuta per u sollievu di u dolore è di l'inflamazioni.

Issi dui cumposti ùn sò micca ligati. L'unicu ciò chì li cunnetta hè chì sò entrambi abbreviati cum'è PEA.

Cumu pigliu Palmitoylethanolamide (PEA) supplementu?

Mentre avemu enfatizatu u beneficu antiinflamatori di palmitoylethanolamide tra altri benefici, vale a pena di mette in attesa alcuni fatti di più nantu à PEA. U PEA si trova in particeddi grossi è insolubile in acqua, questu face a biodisponibilità di palmitoylethanolamide è assorbimentu limitatu.

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A bona nutizia, in ogni modu, hè chì i fabricatori visanu formulazioni chì permettenu a biodisponibilità di palmitoylethanolamide per sfruttà u massimu in u vostru corpu. Per questi, Piuma di PEA sò dispunibili in forma di polvere normale è forma di polvere micromizzata.

Dove cumprà a polvere di Palmitoylethanolamide (PEA)?

Simu in un'epica interessante induve e butteghe in ligna sò diventate un puntu di vendita unicu per tuttu cumpresu l'approvvigionamentu di palmitoylethanolamide. Se pensate di piglià PEA, cercate largamente per i pruduttori di palmitoylethanolamide legumi in massa. A maiò parte di l'utilizatori di palmitoylethanolamide u compranu da i negozii in ligna è devenu cunsiderà e so recensioni per a migliore polvere di PEA in u mercatu.

Abbreviations

AEA: Anandamide

CB1: Recettore cannabinoide di tip I

CB2: Recettore cannabinoide di tip II

CENTRALE: Cochrane Registru Centrale di Pruvenzi Cuntrollati

FAAH: Amida idrolasa di acidi grassi

NAAA: N-acylethanolamine idrolisante acid amidase

NAE: N-aciletanolammine

PEA: Palmitoylethanolamid

PPARα: Recipiente alfa attivatu per proliferatori di peroxisomi

PRISMA-P: Articuli di Rapportu Preferiti per Revisioni Sistematiche è Protocolli di Meta-Analisi

VAS Pain: Scala Analogica Visuale per u Pain

ECS: sistema endocannabinoide

didáctica:

[1] Artukoglu BB, Beyer C, Zuloff-Shani A, et al. Efficacità di palmitoylethanolamide per u dolore: una meta-analisi. Pain Physician 2017; 20 (5): 353-362.

[2] Schifilliti C, Cucinotta L, Fedele V, et al. A palmitoylethanolamide micronizzata riduce i sintomi di u dolore neuropaticu in i pazienti diabetichi. Pain Res Treat 2014; 2014: 849623.

[3] Keppel Hasselink JM, Hekker TA. Utilità terapeutica di palmitoylethanolamide in u trattamentu di u dolore neuropaticu assuciatu à varie condizioni patologiche: una serie di casi. J Pain Res 2012; 5: 437-442.

[4] Keppel Hasselink JM, DJ Kopsky. U rolu di palmitoylethanolamide, un autacoid, in u trattamentu sintomaticu di crampi musculari: trè casi di rapportu è rivista di letteratura. J Clin Case Rep 2016; 6 (3).

[5] Costa B, Colombo A, Bettoni I, Bresciani E, Torsello A, Comelli F. U ligand endogenu palmitoylethanolamide alleva u dolore neuropaticu via mastocitus è modulazione microglia. 21u Simposiu Annuale di a Società Internazionale di Ricerca Cannabinoide. San Carlu, Il. Usa: Fagianu Run; 2011.